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免息配资平台表明个体生活习惯比共同居住环境更影响暴露水平

微塑料浓度升高使受精率下降30%，精子活力显著降低

全球塑料污染威胁生殖健康

随着全球塑料年产量逼近3.9亿吨且回收率不足10%，塑料降解产生的微塑料（<5mm）和纳米塑料（<1μm）已渗透人体肾脏、肝脏等多器官。相比微塑料，纳米塑料因更小的体积和更大的比表面积，可穿透细胞屏障并吸附有毒物质，动物实验证实其会引发肠道损伤、帕金森样病变及跨代毒性。然而，由于检测技术限制（光谱法受光学衍射极限约束，热解GC/MS法难以区分微纳塑料），纳米塑料对人类生殖健康的影响始终成谜。

卵泡液与精液检出高浓度纳米塑料

浙江大学医学院邵逸夫医院童晓嵋副主任医师、张松英教授、蒋凌英副主任医师合作通过改良热解气相色谱-质谱联用技术（Py-GC/MS），首次在51对接受试管婴儿治疗的夫妇样本中检出（PE）和聚氯乙烯（PVC）纳米塑料。卵泡液中PE平均浓度达1.21 µg/g，PVC为1.85 µg/g；精液中PE浓度更高（3.02 µg/g），PVC为2.67 µg/g。两种纳米塑料在卵泡液检出率为100%，精液中PE检出率100%、PVC达98%（图1）。

浓度差异揭示暴露源特性

数据分析显示：

1.生殖体液分布差异：精液PE浓度是卵泡液的2.5倍（p<0.001），PVC浓度也显著更高（p<0.01）（图1A）。

2.伴侣暴露无关联：同一夫妇的卵泡液与精液纳米塑料浓度仅呈弱相关（Rho=0.124–0.256），表明个体生活习惯比共同居住环境更影响暴露水平。

3.塑料类型主导性：卵泡液中PVC占总纳米塑料的60%，PE占40%；精液中PE与PVC比例相近（图1B）。

图1. 卵泡液与精液中纳米塑料的分布及含量 (A) 51例卵泡液与精液样本中各类纳米塑料浓度。散点代表单样本浓度，组间比较采用双样本t检验（*p<0.001；p<0.01）。 (B) 不同类型纳米塑料占总浓度的比例。 (C) 51例卵泡液与精液样本的纳米塑料检出率。（FFPE：卵泡液聚乙烯；FFPVC：卵泡液；SPPE：精液聚乙烯；SPPVC：精液聚氯乙烯；SPPP：精液聚丙烯）

生殖功能遭遇双重打击

女性生育力：卵泡液PE/PVC浓度升高虽未显著影响卵巢储备指标（如AMH、FSH），但最高浓度组（T3）雌二醇（E2）水平比最低组（T1）降低27%（p=0.012），提示纳米塑料可能损伤颗粒细胞功能（表4）。更严峻的是，高浓度PE使受精率降低38%（T2组）和32%（T3组），PVC同样导致受精率下降34%和33%（图2B,G）。

男性生育力：精液PVC浓度与精子活力呈显著负相关（p-trend=0.044），PE浓度升高也呈现精子密度下降、DNA碎片率升高的趋势（表5）。动物实验佐证：纳米塑料可诱导睾丸氧化应激与能量代谢障碍，导致不育。

图2. 51个IVF周期指标分析 (A-F) 单卵母细胞利用率：成熟率(A)、正常受精率(B)、可用胚胎率(C)、优质胚胎率(D)、囊胚培养率(E)、囊胚形成率(F)。 (G-I) 常规IVF指标：正常受精率(G)、可用胚胎率(H)、优质胚胎率(I)。（T2/T3组与T1组比较：*p<0.017；**p<0.003）

临床妊娠未受直接影响

尽管纳米塑料损害受精过程，但研究未发现其与胚胎植入或临床妊娠率存在显著关联（图3）。这可能与严格筛选的受试群体（输卵管因素不孕、其他生育指标正常）及辅助生殖技术干预有关。

图3. 纳米塑料浓度与临床结局的关联采用广义线性混合模型分析，点代表调整后平均比例，线段为95%置信区间。趋势p值以三分位组中位浓度为连续变量计算。（*p<0.05）

技术突破推动风险管控

本研究通过优化样本预处理（离心去除血细胞/精子、1μm钢网过滤排除外源微塑料）和检测方法（液液萃取联合Py-GC/MS），实现纳克级纳米塑料精准定量。空白对照实验及器械成分分析证实检出塑料源自人体本身。团队呼吁：需建立标准化纳米塑料检测体系，深入研究其生殖毒性机制，并为食品、医疗等行业的塑料管控政策提供科学依据。

来源：高分子科学前沿

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